Hep-B.log

Am Tag nach der Blutabnahme war ich nochmal im Spital, um nach den Schilddrüsenwerten zu fragen. Alles in Ordnung, im Normalbereich.

Zufällig sah ich einen Zettel in meiner Akte von der Ferne, der die gestrigen Blutwerte angab. Überall noch Sternchen, ein Zeichen, dass die Werte sich nicht im Normalbereich befinden, Leukozyten z.B. grundeln um 2 herum (4-10 ist normal). Und das 4 Wochen nach Ende. Tsts, langsame Regenerationsfähigkeit.

Am 26. Juli hatte ich meine letzte Dosis Interferon. Das ist etwa 4 Wochen her.

2 Wochen nach der letzten Spritze sollte ich mich deutlich besser fühlen, meinte die Oberärztin. Das stimmt auch. Das „allgemeine Wohlbefinden“ hat sich deutlich gebessert, ich kann es nicht anders beschreiben. Kopfschmerzen sind weg, subjektiv fühle ich mich stärker. Aber ein paar lästige Sachen bleiben noch: Juckreiz z.B.; immer noch abends, derzeit seltsam verteilt: entweder nur die linke Körperhälfte, oder nur die obere Körperhälfte, meistens ziemlich heftig. Müde bin ich auch immer noch sehr. Schlafen kann ich nachts nur bis 6 Uhr oder 6:30, ohne mich nach Aufwachen dann fit zu fühlen. Gewicht ist ok, um die 58 kg pendelnd. Die Achillessehne ist immer noch sehr dick, schmerzt aber nicht. Trockener Hals eventuell etwas besser, aber immer noch da. Was die Blutwerte machen, würde mich noch sehr interessieren, aber das erfahre ich erst.

Heutige Blutkontrolle war extrem kurz: Ärztin fragte gerade mal, wie es mir geht, nahm Blut ab und schickte mich wieder hinaus.

Werte vom letzten Mal, noch unter Einfluss von Interferon:

Erythrozytenzahl 4,47 T/l

Hämoglobin 11,1 g/dl

Hämatokrit 30,7%

Leukozytenzahl 1,80 G/l

Neutrophile 0,46 G/l

Thrombozyten 100 G/l

Triglyceride 216 mg/dl

AST 54 U/l

ALT 53 U/l

HBV-DNA 24900 IU/ml

Wieder liste ich nur die Werte, die vom Normalbereich abweichen. Blutwerte sind nicht berauschend, Triglyceride interessanterweise wieder sehr hoch, Leberwerte im üblichen höheren Bereich, DNA ist wieder gestiegen. Also nichts Positives zu berichten. Überrascht war ich, dass das Schilddrüsenhormon anscheinend nicht getestet wurde, das hätte mich doch sehr interessiert.

Heute wurde nur das kleine Blutbild gemacht, basierend auf den Werten erhalte ich einen Brief, wann ich das nächste Mal kommen soll.

Weggehen sollen:

• Schlafprobleme
• Juckreiz
• Müdigkeit
• Achillessehnenverdickung
• Motivationslosigkeit
• Durstgefühl
• und natürlich alle anderen NW auch.

Aber ganz besonders weggehen sollten natürlich die HB-Viren, so richtig daran glauben kann ich aber auch wieder nicht. Vielleicht liegt darin auch ein Teil des Problems begründet: dass ich nicht so recht daran glaube. Wenn ich lese, wie andere im Internet schreiben, dass sie ihren Viren „den Garaus“ machen wollen, sie „platt“ machen, sie „rausjagen“ aus dem Körper, wenn ich lese, wie sie sich gegenseitig antreiben, die „Viecher“ zu bekämpfen, dann kann ich mir vorstellen, dass die winzigen Viren total eingeschüchtert verschwinden. Bei mir kämpft der Körper, aber nicht die Seele – ich habe immer brav gespritzt, mir aber nicht danach gedacht, haha, jetzt zeig’s ihnen, Interferon! Hätte ich das vielleicht tun sollen, wäre es dann besser gegangen?

Ich werde ab nun nicht mehr so regelmäßig etwas schreiben, sondern nur, wenn es Neuigkeiten gibt, voraussichtlich also erst, wenn NW verschwinden oder ich meine nächste Blutkontrolle habe (25. August 2008).

Kein Brief vom Spital ist gekommen und auch sonst hat sich nichts getan. Samstagabend gegen 19 Uhr sehne ich mich gar nicht nach meinem viel-wöchigen Begleiter namens Interferon. Keine bemerkenswerten Nebenwirkungen, keine Entzugserscheinungen oder Sonstiges.